Новую генную терапию опробовали в Британии на пациентах с редким наследственным заболеванием глаз, вызывающим слепоту. Речь идет о дистрофия сетчатки вследствие наследования дефектной копии гена RPE65.
More from my site
Селен заинтересовал вирусологов, занимающихся COVID-19 Данный элемент важен для работы иммунитета. И в зависимости от его концентрации может меняться реакция на вирусные инфекции. На фоне дефицита селена инфекции протекают тяжелее и иногда с […]
Генетики представили новый способ изменения генома человека По словам разработчиков, в отличие от известного метода CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает обе нити ДНК, праймированное редактирование работает только с одной из них. […]
Исследователи смогли быстро очистить кровь от излишков жира Они нашли способ получения в лаборатории человеческого белка, вырабатываемого в печени и известного как APOA5. Он играет важную роль в метаболизме и выведении триглицеридов из кровотока. […]
Впервые в мире аневризму удалила роботизированная система Группа канадских медиков провела первую в мире операцию на головном мозге по устранению аневризмы, используя робота. Применение новых технологий позволит повысить качество лечение […]